Er is in de (medische) zorg én in de maatschappij nog onvoldoende bekend- heid met sepsis en de gevolgen daarvan. Hoog tijd dus dat er meer patiëntgerichte aandacht komt voor dit ziektebeeld.

Als medeoprichter en voorzitter van Sepsis Nederland zet ik me graag in voor alle mensen die een sepsis doormaken of hebben doorgemaakt, en hun naasten. Voor deze jonge patiëntenorganisatie als belangenbehartiger en woordvoerder naar pers en politiek, als toegangspoort tot betrouwbare informatie, en als verbinder naar alle relevante stakeholders.

Vanuit mijn jarenlange ervaring in de zorg en goede relatie met beleidsmakers draag ik graag bij aan Sepsis Nederland.

Mijn filosofie en visie gaan steeds uit van de eigen regie en autonomiteit van de cliënt, hoe zorgafhankelijk men ook is, en is steeds gebaseerd op een zo hoog mogelijke kwaliteit van leven voor de meest kwetsbaren in onze maatschappij. Daarbij onderstreep ik het belang van tijdige herkenning en behandeling van ziektes die tot zorgafhankelijkheid kunnen leiden waarbij voorkomen natuurlijk het beste is.

Als grondlegger van CMSM heb ik grote betrokkenheid bij ondermeer Sepsis en lever ik graag een bijdrage aan het patiëntenbelang bij deze zeer ernstige aandoening. 

Ik ben Anita Duyndam, verpleegkundig specialist op de IC Kinderen van het Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis in Rotterdam. 

Mijn speciale interessegebieden op de IC kinderen zijn beademing bij kinderen en  chirurgische aangeboren afwijkingen. In 2023 ben ik gepromoveerd op het onderwerp: “mechanische beademing bij kritisch zieke kinderen, van intuitie naar evidence based”.

Door mijn jarenlange ervaring weet ik wat de impact kan zijn van een opname van op de IC voor het hele gezin. Toch weten we als zorgverleners niet genoeg van de effecten van een IC opname in het latere leven. Daarom wil ik graag bijdragen aan een patiëntenorganisatie voor sepsis. Om zelf ook de andere kant te ervaren en ouders van kinderen met sepsis te kunnen ondersteunen.

Ik ben Idelette Nutma, oud-verpleegkundige en maakte zelf een sepsis door. In 2012 richtte ik Sepsis en daarna op. Het is mijn missie om het bewustzijn van sepsis en de lange termijngevolgen (het post sepsis syndroom) te vergroten.

Van harte span ik mij in voor het verbeteren van de sepsis-nazorg en de kwaliteit van leven van patiënten die te maken hebben met de impact van sepsis. Sinds de Corona-pandemie ben ik mij ook gaan inzetten voor Post Acute Infectieuze Syndromen in het algemeen, omdat ik geloof dat patiënten en onderzoekers gebaat zijn bij meer kennis-uitwisseling.

Ook hecht ik veel waarde aan de ervaringskennis en afwegingen die patiënten zelf hebben in te brengen. 

Mensen helpen en het lichaam begrijpen zijn de twee factoren die mij altijd drijven. Met een achtergrond in het biomedisch onderzoek heb ik een goed algemeen begrip van de processen die spelen in het menselijk lichaam, ook tijdens een ernstige ziekte zoals sepsis. 

Ik zet mij daarom graag in voor de mensen die hiervan de gevolgen ondervinden, zelf of als naaste. Dit doe ik als projectcoördinator door te zorgen dat achter de schermen alles soepel loopt. 

Daarnaast verzorg ik alle communicatie, zoals de website en de mail. Mijn inbox is altijd open, dus mail vooral als je contact zoekt met ons!